INFORMES E DESTAQUES

Rituximab

Leucoencefalopatia pós uso de Rituximab

O laboratório Genentech, fabricante do medicamento Rituxan (Rituximab) nos Estados Unidos, divulgou alerta aos profissionais da saúde sobre a revisão das informações do medicamento Rituxan (Rituximab).Considerando um caso de leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP) que levou à morte de um paciente com artrite reumatóide e que havia recebido Rituxan em um estudo clinico de longo prazo.

O paciente desenvolveu uma infecção por JC (John Cunningham) vírus que resultou em LMP e morreu 18 meses após receber a última dose de Rituxan. Professionais da saúde tratando pacientes com Rituxan devem considerar a possibilidade do aparecimento de LMP em qualquer paciente apresentando novas  manifestações neurológicas. Adicionalmente, orienta que deve-se encaminhar o paciente ao neurologista, realizar uma ressonância magnética nuclear e punção lombar.

Leia  o alerta do FDA na íntegra, incluindo o link do fabricante e a
carta aos profissionais no site:
http://www.fda.gov/medwatch/safety/2008/safety08.htm#Rituxan